WHATSAPP
G esan Acido Urico – Metodo Colorimetrico POD-PAP – Kit 6×59 mL + 6×17 mL
Il reattivo diagnostico Gesan Acido Urico è una formulazione bi-reattiva pronta all’uso progettata per la determinazione quantitativa dell’acido urico umano su analizzatori di chimica clinica automatici (Olympus serie AU, Dirui serie CS, Hitachi 917). Riservato all’uso professionale di laboratorio, costituisce un valido supporto alla rilevazione di alterazioni renali e iperuricemia.
-
🎯 Tecnologia: Metodo enzimatico colorimetrico POD-PAP ad punto finale (End Point) con lettura fotometrica a 500-550 nm.
-
🧪 Matrice Campione: Siero, plasma ed urine umane.
-
⏱️ Workflow Rapido: Reagenti liquidi pronti all’uso con tempo d’incubazione di soli 5 minuti a 37°C.
-
📊 Affidabilità: Ampia linearità analitica (fino a 1000 mg/dL), elevata stabilità a bordo (90 giorni) e stabilità di calibrazione di 60 giorni.
-
📦 Kit: Reagente bireattivo da R1 6×59 mL + R2 6×17 mL in flacone dedicato per Olympus serie AU, Dirui serie CS, Hitachi 917.
GESAN ACIDO URICO
REF: C1000675D| SKU: 106463| BRAND: Gesan
🎯
Metodo Colorimetrico POD-PAP
🧪
Siero, Plasma e Urine Umane
⚙️
Olympus-AU, Dirui-CS, Hitachi-917
📦
Kit Bireattivo (R1 6×59 mL + R2 6×17 mL)
Descrizione Scientifica
Il reattivo Gesan Acido Urico è un ausilio diagnostico in vitro bi-reattivo e pronto all’uso, sviluppato per la determinazione quantitativa della concentrazione di acido urico in siero, plasma e urine umani. Basato sul metodo enzimatico colorimetrico POD-PAP ad punto finale (End Point), il test sfrutta l’azione specifica dell’uricasi che converte l’acido urico in allantoina e H2O2. Il perossido d’idrogeno generato, sotto l’azione catalitica della perossidasi (POD), ossida la 4-amminofenazone ed il 3,5-diclorofenolo-solfonato producendo un composto colorato di rosso, la cui assorbanza letta a 500-550 nm (principale a 510 nm) è direttamente proporzionale alla concentrazione di acido urico nel campione. Questa formulazione si configura come un valido supporto alla rilevazione e valutazione clinica della Gotta e delle alterazioni della funzione renale.
Protocollo d’Esecuzione Rapido
- I reagenti R1 ed R2 sono forniti liquidi e pronti all’uso; alloggiare i flaconi dedicati negli appositi vani degli analizzatori compatibili (Olympus serie AU, Dirui serie CS, Hitachi 917).
- Dosare il campione di siero, plasma o urina opportunamente trattata mantenendo il rapporto reattivo/campione standard per il protocollo applicativo di bordo.
- Incubare la miscela di reazione a 37°C per 5 minuti.
- Eseguire la lettura dell’assorbanza a fine incubazione alla lunghezza d’onda di 500 – 550 nm (picco principale a 510 nm) contro il bianco reattivo.
- Per il monitoraggio e il controllo di qualità delle prestazioni analitiche si raccomanda l’uso dei sieri di controllo e calibratori SERACAL Calibrator, SERACONTROL N e SERACONTROL P.
Performance e Specifiche Tecniche
| Parametro Analitico | Valore / Configurazione |
|---|---|
| Metodologia analitica | Enzimatico Colorimetrico POD-PAP (Reazione End Point) |
| Intervallo di Linearità | Da 3.5 fino a 1000 mg/dL |
| Stabilità dei Reagenti a Bordo | 90 giorni se conservati nelle corrette condizioni di temperatura |
| Stabilità di Calibrazione | 60 giorni |
| Intervalli di Riferimento (Siero/Plasma) | Donne: 2.4 – 5.7 mg/dL | Uomini: 3.4 – 7.0 mg/dL |
| Intervallo di Riferimento (Urine) | 250 – 750 mg/24h |
Il parere tecnico: Il reattivo bi-liquido Gesan per l’acido urico garantisce eccellenti prestazioni di linearità e stabilità on-board (fino a 90 giorni), dimostrando elevata correlazione con i sistemi di riferimento di chimica clinica (es. R^2 = 0.9988 su Olympus). Il formato dedicato con flaconi specifici ottimizza l’integrazione e la produttività operativa sugli analizzatori Olympus serie AU, Dirui CS e Hitachi 917. La soluzione è destinata esclusivamente ad uso professionale all’interno di Laboratori di Analisi Cliniche umane, Cliniche e Case di Cura umane.
Team Tecnico BIOLAB Diagnostici – divisione Laboratorio
