
Cimurro / Parainfluenza Virus per Canidi
Canine Distemper Virus e Canine Parainfluenza Virus
REF: GZP079| SKU: 317309| BRAND: GZ MED
Canidi
Tampone clinico / Liquidi
~ 1 Ora totali
8 Monotest Multiplex
Descrizione Scientifica
Il kit GZ MED Cimurro / Parainfluenza Virus per Canidi Real Time PCR Multiplex rappresenta un’avanzata configurazione molecolare progettata per l’identificazione qualitativa e la differenziazione simultanea dei due rilevanti agenti patogeni respiratori e sistemici ad interessamento canino: Canine Distemper Virus (Cimurro) e Canine Parainfluenza Virus. Sfruttando la tecnologia della PCR Real Time (RT-PCR fluorescente) con sonde ad idrolisi ad altissima specificità, il sistema garantisce un sensibile supporto alla rilevazione diretta degli acidi nucleici (DNA/RNA) estratti da campioni biologici complessi, inclusi tamponi biologici, sangue ed effusioni.
Questo test qualitativo per uso professionale è un moderno ausilio diagnostico destinato in via esclusiva a Medici Veterinari, Ambulatori Veterinari e Cliniche Veterinarie. Consente di superare le limitazioni di sensibilità dei comuni screening immunocromatografici rapidi, offrendo una mappatura accurata dei quadri clinici respiratori, acuti o caratterizzati da co-infezioni. La strutturazione del kit in comodi monotest pre-allestiti riduce sensibilmente i passaggi manuali di pipettamento, minimizzando il rischio di contaminazione crociata da aerosol e ottimizzando l’efficienza dei flussi Point-of-Care in sinergia esclusiva con il sistema estrattivo e termociclatore PCR VET di Gangzhu Medical.
Protocollo d’Esecuzione
- Preparazione Campione:
• Campioni liquidi (Sangue EDTA, effusioni pleuriche/ascite, urina): Trasferire esattamente 200 µL di campione direttamente nella provetta contenente il buffer di conservazione o nel pozzetto di lisi “LB”. Agitare bene prima dell’uso.
• Tamponi (Oculari, nasali, faringei, fecali): Raccogliere il materiale tramite il tampone clinico in dotazione. Inserire il tampone nella provetta di conservazione, agitare vigorosamente per favorire la sospensione stabile dei microrganismi nel buffer, quindi spezzare l’asta nell’apposito punto di frattura prima di richiudere. - Estrazione Nucleica Automatizzata: Prelevare le cartucce monouso di estrazione necessarie e rimuovere la pellicola protettiva superiore in alluminio. Trasferire esattamente 200 µL della sospensione o del campione preparato nel pozzetto di lisi contrassegnato dalla sigla “LB” (Lysis Buffer).
- Automazione del Processo: Alloggiare il puntale conduttivo per estrazione (magnetic rod sleeve) nella posizione dedicata contrassegnata dal simbolo “O”, posizionata immediatamente a sinistra del pozzetto “LB”. Inserire la cartuccia nell’apposito modulo dell’estrattore automatizzato PCR VET e avviare il protocollo preimpostato premendo “Run”. Il ciclo robotizzato a sfere magnetiche si conclude autonomamente in circa 8 minuti ed è notificato da un segnale acustico.
- Preparazione della Reazione PCR: Prelevare con cura 20 µL di acido nucleico purificato ed eluito dal pozzetto finale “EB” utilizzando una micropipetta e un puntale sterile con filtro. Trasferire il volume direttamente nella provetta eppendorf contenente la master-mix con reagenti liofilizzati. In caso di impiego del Controllo Positivo, ricostituire il liofilizzato bianco in cluster aggiungendo 100 µL di acqua purificata o Elution Buffer sterile e trasferirne 20 µL nella provetta PCR corrispondente.
- Dissoluzione e Avvio Ciclo Termico: Ricostituire completamente la master-mix liofilizzata picchiettando delicatamente il fondo della provetta con le dita. Assicurarsi, mediante una breve centrifugazione di 10 secondi o un deciso movimento discendente, che tutto il liquido risieda stabilmente sul fondo e che non vi siano bolle d’aria residue, potenziali fonti di interferenza fluorimetrica. Inserire le provette nel termociclatore Real Time PCR VET, configurare i canali tramite software e avviare il profilo termico.
- Interpretazione Risultati: Il software analitico discrimina la presenza dei singoli target combinando i canali di emissione e i valori di Cycle Threshold (Ct):
• Risultato Positivo: Comparsa di una cinetica di amplificazione tipica a forma di “S” accoppiata a un valore di Ct < 36 nel canale specifico del patogeno target.
• Risultato Negativo: Assenza di curva di amplificazione o valore Ct uguale a 0 oppure ≥ 36. Una negatività non esclude un’infezione e va valutata con il quadro clinico.
Tabella delle Performance
| Sensibilità Analitica (LOD) | 1000 copie/ml |
| Riproducibilità e Precisione | Coefficiente di variazione (CV) dei valori Ct < 5% calcolato su 10 replicati consecutivi dello stesso campione biologico (su target positivi forti e deboli) |
| Specificità di Pannello | Elevatissima specificità analitica; nessuna cross-reattività reciproca evidenziata tra i canali di rilevazione o verso altri ceppi patogeni estranei al target |
| Conservazione e Stabilità | Stoccaggio sicuro in ambiente a temperatura compresa tra 4 – 30 °C | Validità del kit: 18 mesi |
Il parere tecnico: Questo pannello molecolare multiplex rappresenta uno strumento d’elezione e di cruciale importanza nella gestione clinica e nel monitoraggio delle patologie infettive respiratorie e sistemiche canine. Consentendo la rilevazione differenziale e simultanea di Canine Distemper Virus e Parainfluenza Virus, il kit ottimizza le risposte diagnostiche riducendo drasticamente i tempi di differenziazione clinica in ambulatorio. La stabilità del master-mix liofilizzato preserva i reagenti core da shock termici accidentali e standardizza il saggio escludendo errori di miscelazione. L’integrazione con la piattaforma PCR VET riduce l’operatività a circa un’ora totale. Le risultanze del test forniscono un supporto alla rilevazione che deve essere sempre interpretato dal Medico Veterinario in associazione al quadro clinico ed epidemiologico dell’animale.
Team Tecnico BIOLAB Diagnostici – divisione Veterinaria
Biolab è distributore esclusivo Italia di GZ MED


