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MicroProfit Fluorecare CEA (Antigene Carcino Embrionario) Immunoflourescenza Quantitativa – Kit 20 test
Il kit per immunofluorescenza Fluorecare CEA (Antigene Carcino Embrionario) di MicroProfit è una soluzione analitica quantitativa avanzata per uso professionale, ingegnerizzata per ottimizzare le procedure di screening e monitoraggio clinico decentralizzato e centralizzato nei laboratori di analisi.
📋 Caratteristiche Principali:
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🎯 Tecnologia: Saggio immunocromatografico quantitativo in fluorescenza a secco (FIA) basato sul metodo double antibody sandwich per una determinazione robusta del segnale.
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🧪 Matrice Campione: Analisi flessibile validata ed eseguibile direttamente su campioni di Siero o Plasma umano (richiesto un volume minimo di 70 µL).
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⏱️ Workflow Rapido: Tempo di reazione e incubazione a temperatura ambiente completato in soli 15 minuti, garantendo una refertazione strumentale immediata.
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📊 Affidabilità: Eccellente intervallo di linearità dinamica (1 – 200 ng/mL) con un coefficiente di correlazione R > 0.975 ed elevata sensibilità analitica (LOD ≤ 1 ng/mL).
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📦 Kit: Formato professionale da 20 test completi, comprendente card in cassetta singola e tubi di diluente predosati da 280 µL.
Destinato esclusivamente all’utilizzo in vitro da parte di personale medico e di laboratorio autorizzato presso ospedali, cliniche e case di cura. Prezzo e quotazioni riservati B2B previa registrazione della struttura.
Fluorecare CEA -Antigene Carcino Embrionario-
REF: MF-02 | SKU: 113828 | BRAND: MicroProfit
FIA – Fluorescenza
Siero / Plasma
15 Minuti
Kit 20 Test
Descrizione Scientifica
Il kit diagnostico fluorecare CEA è un ausilio diagnostico avanzato concepito per la determinazione rapida e quantitativa della concentrazione di Antigene Carcino-Embrionario (CEA) in campioni di siero o plasma umano. Il sistema è dedicato all’uso esclusivo in combinazione con l’analizzatore quantitativo ad immunofluorescenza a secco Microprofit Fluorecare Reader (modello MF-T1000).
Il principio analitico si basa sul saggio immunocromatografico a doppio anticorpo a sandwich: il campione viene miscelato con il diluente e dispensato sulla card; il complesso risultante migra per capillarità lungo la membrana in nitrocellulosa, accumulandosi in corrispondenza della linea di test (T). L’intensità del segnale fluorescente emesso sotto specifica lunghezza d’onda è direttamente proporzionale alla concentrazione di analita presente nel campione, successivamente calcolata e quantificata dallo strumento sulla base di una curva di calibrazione pre-impostata tramite ID Chip dedicato. Il test è destinato unicamente all’uso professionale in vitro come supporto alla rilevazione clinica in Laboratori Analisi Cliniche umana, Cliniche e Case di Cura umana.
Protocollo d’Esecuzione
- Stabilizzare la card del test e il campione a temperatura ambiente (20-25°C) prima dell’inizio delle procedure.
- Accendere l’analizzatore e inserire l’ID Chip corrispondente al lotto specifico del kit in uso, verificandone la conformità.
- Open la sacca di alluminio, posizionare la card su una superficie piana ed eseguire il test entro 1 ora dall’apertura.
- Mantenendo la pipetta in posizione verticale e senza generare bolle d’aria, addizionare 70 µL di campione (siero o plasma) direttamente nel tubo contenente 280 µL di diluente incluso nel kit.
- Miscelare accuratamente la soluzione per un tempo di 2 minuti, quindi dispensare 70 µL della miscela risultante nel pozzetto di campionamento della card.
- Lasciare incubare a temperatura ambiente per 15 minuti completi.
- Inserire la card nell’alloggiamento dell’analizzatore Fluorecare e avviare la lettura; i risultati quantitativi (espressi in ng/mL) verranno mostrati a schermo in pochi secondi e saranno pronti per la stampa o l’archiviazione.
Tabella delle Performance
| Parametro Prestazionale | Valore / Specifica Tecnica |
|---|---|
| Intervallo di Linearità (Range Dinamico) | 1 – 200 ng/mL (R > 0.975) |
| Sensibilità Analitica (LOD) | ≤ 1 ng/mL |
| Accuratezza (Deviazione Relativa) | Entro ±15% |
| Precisione Intra-seduta (Within-run CV) | ≤ 15% |
| Precisione Inter-seduta (Between-run CV) | ≤ 15% |
| Intervallo di Riferimento Suggerito | 0 – 5 ng/mL |
Il parere tecnico: Il sistema immunofluorescente quantitativo MicroProfit Fluorecare garantisce un’eccellente correlazione lineare nel monitoraggio dell’Antigene Carcino Embrionario. Il workflow semplificato con ID Chip riduce l’errore operativo, fornendo un supporto alla rilevazione tempestivo e robusto direttamente nel laboratorio clinico. Uso esclusivamente professionale in vitro. Fornitura riservata a Laboratori Analisi Cliniche, Cliniche e Case di Cura.
Team Tecnico BIOLAB Diagnostici – divisione Laboratorio
Biolab è distributore esclusivo Italia di MicroProfit
