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Sentinel GOT/AST UV Liquid – Reattivo Cinetico Metodo IFCC Bireattivo – Kit 2×65 mL + 1×19 mL
Reattivo per la determinazione quantitativa della concentrazione di Aspartato Aminotransferasi (GOT/AST) nel siero e plasma umani. Dosaggio IVD con metodo cinetico UV secondo raccomandazioni IFCC, idoneo come ausilio diagnostico e supporto alla rilevazione della funzionalità epatobiliare e lesioni tissutali per laboratori e strutture sanitarie.
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🎯 Tecnologia: Metodo Cinetico UV (IFCC) in decremento a 340 nm
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🧪 Matrice Campione: Siero o Plasma (Eparina, EDTA) non emolizzati
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⏱️ Workflow Rapido: Bireattivo liquido pronto all’uso, stabilità a bordo di 30 giorni
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📊 Affidabilità: Intervallo di misura 2.0 – 300 U/L con sensibilità 2.0 U/L e %CV ≤ 1.6%
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📦 Kit: Confezione bireattiva (2×65 mL + 1×19 mL)
GOT/AST UV LIQUID
REF: 17224H|SKU: 106423|BRAND: Sentinel Diagnostics
Cinetica UV (IFCC)
Siero / Plasma
Olympus-AU, Dirui-CS, Hitachi-917
Kit Bireattivo (2×65 + 1×19 mL)
Descrizione Scientifica e Destinazione d’Uso
Il saggio GOT/AST UV Liquid di Sentinel Diagnostics è un dispositivo medico-diagnostico in vitro (IVD) idoneo per la determinazione quantitativa della concentrazione di Aspartato Aminotransferasi (AST/ASAT/GOT) nel siero e nel plasma umani. Formulato per uso professionale, rappresenta un valido ausilio diagnostico e supporto alla rilevazione per la valutazione delle patologie epatobiliari, lesioni cardiache (infarto del miocardio), distrofia muscolare e danni tissutali parenchimali per Laboratori Analisi Cliniche, Cliniche e Case di Cura.
Il kit si presenta in formato bireattivo liquido pronto all’uso, ed è ottimizzato per l’impiego su analizzatori automatici di chimica clinica (inclusi Olympus AU, Hitachi 917, Dirui CS-300 e CS-400).
Principio del Metodo
La AST catalizza la reazione di transaminazione tra l’acido α-chetoglutarico e l’acido L-aspartico, con formazione di acido L-glutammico e acido ossalacetico. Quest’ultimo, in presenza di malato deidrogenasi (MDH), reagisce con β-NADH2 formando acido malico e β-NAD+ in quantità equivalente. Misurando la variazione di assorbanza a 340 nm nell’unità di tempo (cinetica in decremento), si calcola l’attività enzimatica della AST nel campione esaminato secondo le raccomandazioni IFCC.
Composizione del Kit
- REAGENT 1: 2 x 65 mL (Tampone Tris 0.10 mol/L pH 7.8, EDTA 6.0 mmol/L, Acido L-aspartico 0.32 mol/L, Lattato deidrogenasi ≥ 3 kU/L, Malato deidrogenasi ≥ 1 kU/L, Sodio azide < 0.1%)
- REAGENT 2: 1 x 19 mL (Tampone carbonato 0.05 mol/L pH 9.7, α-chetoglutarato 0.12 mol/L, β-NADH2 2.5 mmol/L, Sodio azide < 0.1%)
Performance Analitiche
| Parametro Performance | Valore / Specifiche |
|---|---|
| Intervallo di Misura | 2.0 – 300 U/L |
| Sensibilità Analitica | 2.0 U/L |
| Precisione Nella Serie (%CV) | 0.5% – 1.6% (su livelli 53.0 – 152.4 U/L) |
| Imprecisione Totale Tra le Serie (%CV) | 1.0% – 2.6% (su livelli 29.7 – 148.6 U/L) |
| Stabilità a Bordo (2-8 °C) | 30 giorni |
| Stabilità Calibrazione | 14 giorni |
Il parere tecnico: Prodotto IVD per uso professionale basato sulla reazione cinetica UV standardizzata IFCC. Il formato bireattivo liquido pronto all’uso e la stabilità a bordo di 30 giorni garantiscono elevata riproducibilità ed efficienza operativa nei laboratori ad alta produttività.
Team Tecnico BIOLAB Diagnostici – divisione Laboratorio
