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bioMérieux Vitek2 AST-P592 – Antibiogramma Stafilococchi, Enterococchi e Streptocchi agalactie Metodo Automatizzato – Kit 20 test
Il kit diagnostico bioMérieux Vitek® 2 AST-P592 (REF 22287) è un dispositivo reattivo monouso progettato per la determinazione automatizzata della sensibilità antimicrobica (AST) su cocchi Gram-positivi (Stafilococchi, Enterococchi e Streptococcus agalactiae). Destinato all’uso professionale, consente un’analisi standardizzata e assistita delle concentrazioni minime inibenti (MIC).
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🎯 Tecnologia: Esecuzione automatizzata basata sulla cinetica di crescita microbica nei micropozzetti mediante sistemi Vitek® 2.
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🧪 Matrice Campione: Sospensioni purificate da frazioni isolate di cocchi Gram-positivi umane.
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⏱️ Workflow Rapido: Automazione completa delle fasi di riempimento, sigillatura e misurazione ottica.
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📊 Affidabilità: Accuratezza analitica supportata dal software integrato Advanced Expert System (AES) e conforme agli standard internazionali.
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📦 Kit: Confezione commerciale da 20 card reattive pronte all’uso.
VITEK® 2 AST-P592
REF: 22287| SKU: 117567| BRAND: bioMérieux
Automazione microbiologica Vitek2
Isolati Gram-positivi (Stafilococchi, Enterococchi, S. agalactiae)
Monitoraggio automatico fino a 18 ore
Kit 20 Card Reattive
Descrizione Scientifica
Il pannello card per antibiogramma VITEK® 2 AST-P592 è un ausilio diagnostico miniaturizzato e standardizzato per uso professionale, ottimizzato per determinare la sensibilità antimicrobica dei principali cocchi Gram-positivi d’interesse clinico, tra cui Staphylococcus spp., Enterococcus spp. e Streptococcus agalactiae (Streptococchi di gruppo B). Configurato come test qualitativo e/o quantitativo, il sistema si basa sulla misura della Concentrazione Minima Inibente (MIC) attraverso una microdiluizione automatizzata dei farmaci disidratati nei pozzetti. La cinetica di crescita viene registrata in tempo reale dall’ottica dello strumento, consentendo una refertazione rapida e interpretata biologicamente dal software Advanced Expert System (AES).
Protocollo d’Esecuzione Rapido
- Prelevare colonie pure e isolate da un terreno di coltura idoneo (es. TSAB, CBA, CPS ID) incubato a 35°C–37°C per 18–24 ore.
- Sospendere asetticamente le colonie in soluzione salina sterile allo 0,45% per raggiungere una torbidità equivalente allo standard McFarland tra 0,50 e 0,63 utilizzando il densitometro DensiCHEK™.
- Eseguire la diluizione manuale o automatica: per i sistemi compatibili, trasferire 280 µl della sospensione batterica iniziale in una seconda provetta contenente 3,0 ml di soluzione salina allo 0,45%.
- Posizionare la provetta diluita e la card AST-P592 nell’apposita cassetta VITEK® 2 ed avviare il caricamento entro i tempi limite stabiliti (≤ 30 minuti per VITEK® 2 Compact; ≤ 1 ora per VITEK® 2 60/XL).
- Il sistema provvederà all’inoculo, alla sigillatura e al monitoraggio ottico automatico della crescita fino al completamento dell’analisi (massimo 18 ore).
Specifiche Tecniche della Piattaforma
| Parametro | Configurazione Analitica |
|---|---|
| Applicazione Target | Sensibilità antimicrobica (AST) automatizzata per Gram-positivi |
| Pannello di Antimicrobici di Rilievo | Ampicillina, Benzilpenicillina, Cefoxitina screening, Ciprofloxacina, Clindamicina, Eritromicina, Fosfomicina, Acido fusidico, Gentamicina, Gentamicina/Streptomicina HL (sinergia), Imipenem, Linezolid, Moxifloxacina, Oxacillina, Rifampicina, Teicoplanina, Tetraciclina, Tigeciclina, Trimetoprim/Sulfametossazolo, Vancomicina. |
| Test Speciali Inclusi | Screening Cefoxitina (Staphylococcus spp.) e test di Resistenza Inducibile alla Clindamicina (ICR). |
| Strumentazione Integrabile | Sistemi VITEK® 2 (60, XL, Compact) |
| Condizioni di Stoccaggio | Conservare all’interno degli involucri originali sigillati a 2°C – 8°C. |
Il parere tecnico: La card VITEK® 2 AST-P592 offre una configurazione ottimale per l’identificazione e la determinazione delle MIC nei cocchi Gram-positivi. L’integrazione nativa del test ICR (Inducible Clindamycin Resistance) consente l’identificazione della resistenza fenotipica inducibile $MLS_b$, forzando in modalità assistita l’interpretazione clinica corretta per la Clindamicina. Strumento indispensabile per il monitoraggio epidemiologico e la gestione razionale delle terapie sistemiche. Uso riservato esclusivamente a Laboratori Analisi Cliniche umane e Cliniche e case di Cura umane.
Team Tecnico BIOLAB Diagnostici – divisione Laboratorio
